L’objectif de ce programme de recherche est de réduire le temps séparant la découverte de nouvelles cibles et candidats médicaments dans le domaine des maladies neurologiques et leurs applications thérapeutiques chez l’adulte et l’enfant. Le but principal est de surmonter les difficultés rencontrées par la recherche académique lors du passage du laboratoire au patient, et donc d’accélérer le développement de thérapies.
Une batterie de tests, in vitro, in vivo, sur un large panel de modèles animaux (génétiques et pharmacologiques et neurotoxiques) et finalement chez l’homme, sont mis en œuvre par NeurATRIS pour effectuer des recherches précliniques et cliniques permettant aux chercheurs académiques et/ou industriels de revalider les cibles identifiées (PoC préclinique) et d’accéder aux essais cliniques de phase I/II (PoC clinique, first in man). NeurATRIS possède ainsi une gamme importante de modèles/outils in vitro et in vivo capables d’identifier et de valider les cibles des nouvelles stratégies thérapeutiques proposées ainsi que de larges cohortes de patients affectés par les principales maladies neurologiques de l’adulte et de l’enfant.
NeurATRIS est le siège de nombreuses approches translationnelles pour le développement de stratégies médicamenteuses efficaces non seulement contre différentes maladies de l’adulte mais également contre deux maladies majeures du cerveau en développement, la paralysie cérébrale et l’épilepsie. Ce dernier domaine de recherche reste largement inexploré, en particulier à cause des spécificités des modèles de cerveaux immatures et des difficultés éthiques des essais impliquant des nouveau-nés et des enfants. Les tests précliniques pour des médicaments de l’enfant constituent néanmoins une étape obligatoire, conformément à la législation européenne (European Paediatric Regulation) qui impose depuis 2007 la réalisation de tests non cliniques sur de jeunes animaux pour tester des médicaments pour adultes à indications pédiatriques.
Track Records
Inhibiting misfolded protein propagation in neurodegenerative diseases Acronyme : IMPRIND Coordinateur : G. TOFARIS Partenaires : 18 participants dans 7 pays, dont CEA/MIRCen (France) Financement : Commission Europenne, Innovative Medicines Initiative, European Comission, Innovative Medicines Initiative Durée projet : 2017-2022
A quantitative approach towards the characterisation of mitochondrial dysfunction in Parkinson's disease Acronyme : PD-MitoQUANT Coordinateur : J. PREHN (Dublin, Irlande) Partenaires : 14 participants dans 9 pays dont CEA/MIRCen et ICM – Hôpital Pitié Salpêtrière Financement : Commission Europenne, Innovative Medicines Initiative, European Comission, Innovative Medicines Initiative Durée projet : 2019-2022
Development of kallikrein-related peptidase 6 inhibitors to treat MS Acronyme : RESTORE Partenaires : ICM – Hôpital Pitié Salpêtrière Financement : ANR PRC Durée projet : 48 mois
Calcitonin receptor (CGRP): A New Therapeutic Target to Promote Remyelination in Multiple Sclerosis Partenaires : ICM – Hôpital Pitié Salpêtrière Financement : ARSEP Durée projet : 12 mois
Modulation of microglia-node of Ranvier interaction by neuronal activity and inflammatory cues – Impact on remyelination Partenaires : ICM – Hôpital Pitié Salpêtrière Financement : ARSEP Durée projet : 12 mois
Bioinformatics and cell reprogramming to develop an in vitro platform to discover new drugs for progressive multiple sclerosis Acronyme : BRAVEinMS Partenaires : ICM – Hôpital Pitié Salpêtrière, Consortium BRAVEinMS Financement : Progressive MS Alliance - NMSS Durée projet : 2017-2022
Microglia and Remyelination; Does electrical activity regulate the pro-remyelinating effect of microglial cells? Partenaires : ICM – Hôpital Pitié Salpêtrière Financement : Progressive MS Alliance - NMSS Durée projet : 2021-2022
OPC-driven Angiogenesis and its modulation by Neuronal Activity Acronyme : ODANA Partenaires : ICM – Hôpital Pitié Salpêtrière - Big Brain Theory Financement : ICM – Hôpital Pitié Salpêtrière Durée projet : 2022-2023